• Делай тело
  • Вкус жизни
  • Отношения
  • Стиль
  • Карьера
  • Вдохновение
  • Еда
  • Звезды
  • Анонсы
  • Архив новостей
    ПНВТСРЧТПТСБВС
Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Вкус жизни


Каждый раз, сталкиваясь с историей больного ребенка, проскакивают помимо воли две малодушные мысли: «хорошо, что не с моим» и «в стране есть состоятельные люди, помогут».

На самом деле все иначе. Беда может прийти в любую семью, не спрашивая разрешения. А помогают только те, кому не все равно. И этот факт никак не связан с благосостоянием и социальным статусом. Только с сердцем — и ни с чем больше.

…Маргарита Тимошек, как и каждая девочка, любит игрушки и куклы, ей нравится танцевать. Однако, в отличие от других девочек, в свой день рождения она получает не только игрушки, но и медикаменты, и лечебные приспособления. Виной всему — диагноз, который мешает ей быть похожей на других деток… Однако и мама, и врачи уверены: если не опускать руки, можно победить страшный недуг.

Маргарите в декабре исполнилось пять лет: девочка с удовольствием демонстрирует пять пальчиков, в ответ на вопрос о возрасте.

Так в их доме появились большое кресло-мешок, утяжеленное одеялом весом в 6 килограммов, и качели. Это только на первый взгляд обычные детские вещи, но в семье Тимошек знают, как правильно все это использовать, чтобы Маргарита с пользой проводила свой досуг, училась новому.

Семья, в которой родилась девочка, не сомневается: все сложности можно преодолеть. Теперь, когда лечение стало помогать, они в этом абсолютно уверены.

Мама Маргариты, Ольга, рассказывает: когда-то врачи говорили, что ее дочь не то что ходить не сможет, но даже стоять. В один год и семь месяцев ей поставили диагноз ДЦП атонически-астатической формы 4 степени. Сегодня степень уже вторая. И хотя координация движений девочки нарушена и в свои пять лет она пока еще не разговаривает и не может есть самостоятельно, у нее есть шанс исполнить мечту мамы и пойти в школу.

Трудно поверить, но первое проявление нежности от любимого ребенка родители увидели только в августе 2015 года, когда Маргарита вдруг «стала давать себя обнимать».

— Это чувство невозможно передать, — рассказывает мама Ольга. — Когда ты ждешь, надеешься, что твоя кровинушка, наконец, обнимет тебя, а потом это все-таки происходит.

Для семьи Тимошек Маргарита очень долгожданный ребенок. Причину того, почему дочка родилась такой, особенной, Ольга назвать не может, так как никто не может дать четкого ответа на этот вопрос. Но это неважно, так как Ольга верит, что родительская любовь, поддержка близких и понимающих людей помогут девочке научиться не только выполнять простейшие вещи — ходить, есть, разговаривать — но и жить полноценной жизнью, найти друзей, интересные занятия, цели, которых захочется достигать.

— Маргарита очень общительная. Она всегда радуется, когда к нам приходят гости, и очень расстраивается, когда они уходят. Она любит детей, любит с ними общаться, но что уж тут скрывать, некоторые детки ее боятся.

Сегодня Маргарита может издавать лишь некоторые звуки, например, «му», «ба». Она очень четко понимает, чего хочет, вот только передать словами пока не может. Мама девочки нашла альтернативный способ общения и своими руками создала книжку со множеством картинок, которые помогают девочке объяснить, чего она хочет. Для этого девочка должна собрать предложение из необходимых предметов, например, «я хочу воды», отклеить получившуюся просьбу и принести маме.

— Это очень облегчает малышке возможность общаться с нами, а нам — ее понимать.

Сегодня семья Тимошек возит девочку на лечение в Варшаву в центр интенсивной терапии «Олинек» для прохождения курса по методу Томатис и сенсорной интеграции. До того как началось лечение там, у малышки отсутствовал зрительный контакт, она не реагировала на просьбы, не могла передать свои ощущения, не осознавала собственное тело. Сегодня улучшению ее состояния удивляются даже врачи. А это означает, что лечение дает результаты и его нужно продолжать.

Благодаря неравнодушным людям часть суммы на оставшиеся курсы терапии уже собрана, однако необходимо еще 2000 евро.

Сумма сравнительно небольшая, но сегодня для семьи, которая израсходовала на лечение дочки все ресурсы, это неподъемная ноша.

— Мой муж — индивидуальный предприниматель, я же сама, к сожалению, не могу сейчас найти «нормальную» работу, так как занимаюсь доченькой.

Но я умею делать украшения и поделки из воздушных шаров. Это мое хобби.

Например, в благодарность за то, что у Маргариты есть возможность общаться с дельфинами, мы как-то всей семьей помогли украсить дельфинарий шариками. Свой первый шажок, кстати, Маргарита сделала на четвертый день дельфинотерапии. А в моем родном городе, в Узде, в прошлом году проходили «Дожинки», и нам позволили провести благотворительную акцию: «Купи шарик — помоги ребенку». Мы тогда сделали цветочки из воздушных шаров, что позволило нам собрать средства на лечение дочки".

Мама девочки очень хочет, чтобы к семи годам Маргарита пошла в школу. Ведь для ребенка очень важно общаться с другими детьми. И самой главной мечтой мамы является возможность проявить все скрытые способности девочки, а для этого нужно не переставая бороться с болезнью.

Если вы хотите и можете помочь:

Тимошек Маргарита Александровна 08.12.2010 г. р.

Полный диагноз ребенка: ДЦП атонически-астатической формы 2 степени тяжести с выраженными двигательными и координаторными нарушениями, ЗМР и ЗПРР, дизартрия. Левосторонний грудопоясничный сколиоз 1−2 степени. ДМТ. Бронхиальная астма. 4 ст. утраты здоровья.

Гражданство ребенка: Республика Беларусь

Получатель и направление помощи.

Цель: Прохождение курса по методу Томатис и сенсорной интеграции в Центре интенсивной терапии «Олинек» (Варшава, Польша), стоимость курса 3100 евро.  Сроки сбора: до 08 апреля 2016 года. Осталось собрать 2000 евро.

Контактные данные родителя/попечителя (телефон, e-mail, почтовый адрес для договора): мама — Тимошек Ольга Александровна, тел. 8029 702 59 49, почтовый адрес: 220 096, г. Минск, ул. Голодеда, д. 17, корп.2, кв. 8, адрес эл. почты: Olechka-Korolechka@mail.ru

Полные банковские реквизиты благотворительного счета в ОАО АСБ Беларусбанк для осуществления перевода собранных средств:

Благотворительные счета открыты в филиале 511 ОАО АСБ Беларусбанк — г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100 349 858; МФО 153 001 815:

Полные банковские реквизиты благотворительного счета в ОАО АСБ Беларусбанке для осуществления перевода собранных средств:

Благотворительные счета открыты в филиале 511 ОАО АСБ Беларусбанк - г.Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; МФО 153001815:

-белорусские рубли

- транзитный счёт 3819382103561 на благотворительный счёт 000006 в отделении 511/189, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт 3819382104993 на благотворительный счёт 000042 в отделении 511/189, бессрочный

- евро - транзитный счёт 3819382104993 на благотворительный счёт 000002 в отделении 511/189, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт 3819382104993 на благотворительный счёт 000005 в отделении 511/189, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Тимошек Ольги Александровны на лечение дочери Тимошек Маргариты Александровны

WebMoney:

В белорусских B265811489855

В долларах Z238790757265

В евро E471426842385

В российских R110174746951

EasyPay: 00021535

Карточка Беларусбанка 9112 0000 6263 6473 , срок до 12/18 Открыта на имя Тимошек Ольги Александровны

Для пополнения баланса МТС +375 29 702 59 49 с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом (в дальнейшем средства будут переведены благотворительный счёт)

Адрес для почтовых переводов:

220096, Республика Беларусь, г.Минск

ул. Голодеда, 17 корп. 2, кв. 8

Тимошек Ольге Александровне

Контакты:

Тел. МТС: +375 29 7025949 - мама Маргаритки Ольга

Дом. тел.: 8 017 341-52-25

Адрес эл. почты: Olechka-Korolechka@mail.ru 

Нужные услуги в нужный момент
-50%
-10%
-28%
-10%
-15%
-15%
-15%
-35%
-30%
20170619